LongCovid ja ME
LongCovid ja Myalginen enkefalomyeliitti / Viruksen jälkeinen uupumusoireyhtymä (G93.3)
Moni Korona virukseen sairastunut on kärsinyt jo kuukausien ajan nk. LongCovid oireista. Suurin osa LongCovid potilaista täyttävät Myalgisen enkefalomyeliitin eli ME:n diagnostiset kriteerit.
ME on myös nimeltään "virustaudin jälkeinen uupumusoireyhtymä", Postviral fatigue syndrome, PVFS. Jopa 80% ME potilaista on saanut ME-sairauden virustaudin seurauksena (IOM 2015 raportti). LongCovid oireiden ja ME:n yhteydestä löytyy hyvä kooste Millions Missing Finland nettisivuilta.
ME-potilaat ovat tämän faktan jo tienneet, kun COVID-19 pandemia alkoi. Nyt pikku hiljaa alkavat myös monet muut tahot heräämään. Suomi toki jälkijunassa kuten aina!
Todella moni LongCovid-potilas tulee sairastumaan ME-tautiin. Tämä ei ole pelottelua vaan yksinkertainen faktuaalinen tosiasia.
”Post-infectious fatigue has also been observed after the onset of other epidemics. In 2003, there was an outbreak of the SARS-CoV virus causing an epidemic SARS. Tansey et al. [10] assessed the health outcomes of recovered patients 3-, 6-, and 12-months after hospital discharge. The researchers found that more than half of their sample experienced fatigue throughout their recovery: 64% reported fatigue at 3-months, 54% at 6-months, and 60% at 12-months. The symptoms often occurred with sleeping difficulties. Additionally, Lam et al. [11] conducted a 4-year follow-up evaluation of people recovering from SARS in Hong Kong and found that 40.3% reported chronic fatigue, and 27.1% qualified for a diagnosis of Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS). Moldofsky and Patcai [5] also examined people affected by this outbreak approximately 18.9 months after infection onset. While the researchers did not specifically assess ME/CFS in their participants, they did liken many of the post-infection symptoms to ME/CFS. Most notably, many of the patients experienced severe or disabling fatigue, myalgia, and sleep disturbances.
In 2009, the influenza A(H1N1) resulted in a pandemic. Magnus et al. [12] studied this pandemic in Norway, and found an ME/CFS incidence rate of 2.08 per 100,000 person-months. Rates were higher for people younger than 30-years old, suggesting that a younger population was more at risk to develop ME/CFS post-infection. The researchers hypothesized that the development of ME/CFS was a reaction to the fever and immune response that was associated with the influenza virus.
Post-viral fatigue has also been observed in people recovering from Ebolavirus infection. Wilson et al. [13] estimated that 28% experienced unusual levels of fatigue post-Ebolavirus. Post-Ebola Syndrome shares some common symptomologies with ME/CFS, most notably fatigue, muscle and joint pain, and sleep disturbances. Similarly, Rowe et al. [14] reported that 8.1% of patients reported extreme fatigue while recovering from previous outbreaks of Ebolavirus. In addition, this severe fatigue was also accompanied by myalgia and joint pain.
The development of post infectious fatigue has been observed in other studies [4]. Cope et al. [15] found that within 6-months of a generalized viral infection onset, 17.5% of patients developed chronic fatigue. Furthermore, Garcia et al. [16] found that approximately 31% of people recovering from West Nile virus infection experienced chronic fatigue of which 64% qualified for ME/CFS.”
Lähde: https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/21641846.2020.1778227
"In a significant percentage of patients, serious viral infection preceded their development of ME / CFS. In this current COVID-19 pandemic, it seems likely that COVID-19 may also be a trigger, and that many people will develop ME / CFS. It is thought that up to 11% of patients who had severe infections from Epstein-Barr virus (EBV), Q fever (Coxiella burnetii), or Ross river virus (RRV), and others, develop ME / CFS. Other studies following SARS and MERS suggest an even higher proportion (50%) develop ME / CFS or Fibromyalgia."
Lähde: https://omfcanada.ngo/tracking-covid-19-patients/
Suomessa on olemassa pitkäaikaisista Korona oireista kärsivien Facebook-ryhmä. Kyseisessä ryhmässä ME:stä ei toivota puhuttavan, näin ylläpitäjät toivovat. ME on kuulemma liian pelottava aihe ja aiheuttaa ihmisille ahdistusta. Tämän ymmärrämme täysin, onhan ME yksi elämänlaatua eniten vähentävistä sairauksista.
Miksi tahdomme tuoda LongCovid oireiden ja ME:n yhteyttä esille?
ME on vakava sairaus. Parantavaa hoitoa sairauteen ei ole. Suurin osa ME-potilaista on työkyvyttömiä. Lääkärit eivät tunne ME:tä kauhean hyvin.
ME-potilaat ovat joutuneet elämään kyseisen sairauden kanssa pitkään. Osa vuosia ja osa vuosikymmeniä. Heillä on kertynyt tietotaitoa sairaudesta enemmän kuin yhdelläkään tämän maan lääkärillä. Miksi LongCovid-potilaat eivät hyödyntäisi kyseistä tietoa?
Meidän ME-potilaiden toiveena olisi, että yksikään LongCovid-potilas ei oman tietämättömyytensä takia romahduttaisi vointiaan. Siksi jaamme mielellämme aiheesta tietoa. Emme pelotellaksemme vaan auttaaksemme.
Liittymällä Suomen lääketieteelliseen ME/CFS-yhdistykseen voit tukea Suomen ME-potilaita.
Vertaistukea ja tietotaitoa ME:stä löytyy Facebook-ryhmistä nimillä:
-Krooninen väsymysoireyhtymä (CFS) / Systeeminen rasitusintoleranssi (SEID)
-Krooninen väsymysoireyhtymä ME/CFS-Suomi
-ME/CFS/SEID G93.3 vertaistuki
Alkuperäinen kuva (muokattu): UNSPLASH